Enmienda núm. 18

Articulo segundo. Modificación del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización. Se modifica el apartado 3.3.1 del anexo I del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización, con la siguiente redacción: «3.3.1 Las enfermedades que forman parte del programa de cribado neonatal de enfermedades congénitas en prueba de muestra de sangre seca del talón de la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud son: 3.3.1.1 Hipotiroidismo congénito. 3.3.1.2 Fenilcetonuria. 3.3.1.3 Fibrosis quística. 3.3.1.4 Deficiencia de acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena media (MCADD). 3.3.1.5 Deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD). 3.3.1.6 Acidemia glutárica tipo I (GA-I). 3.3.1.7 Anemia falciforme. 3.3.1.8 Déficit de biotinidasa (DB). 3.3.1.9 Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD). 3.3.1.10 Homocistinuria (HCN). 3.3.1.11 Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC). 3.3.1.12 Tirosinemia tipo I (TYR I). La implantación del programa de cribado neonatal de enfermedades congénitas en muestra de sangre seca prueba del talón de la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud se acompañará por parte del Ministerio de sanidad de la revisión y actualización del actual Sistema de Información del Programa de Cribado Neonatal, a fin de garantizar su colaboración y eficiencia para el seguimiento y evaluación y colaboración del programa a nivel autonómico y estatal del desarrollo por parte del Ministerio de Sanidad de un sistema de información que permita en los niveles autonómico y estatal realizar un correcto seguimiento y evaluación de estos programas poblacionales. El Ministerio de Sanidad elaborará un informe técnico anual de evaluación del programa de cribado que pondrá a disposición de la ciudadanía y las administraciones en su página web. Asimismo, establecerá protocolos consensuados en el marco del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que permitan abordar en todas las comunidades autónomas y Ciudades de Ceuta y Melilla, de manera homogénea tanto en términos de tiempo como en acceso y confirmación de las pruebas y de acuerdo con criterios de calidad los procesos de cribado. De conformidad con lo anteriormente expuesto, la Ponencia de Programas de Cribado Poblacional, dependiente de la Comisión de Salud Pública, realizará una evaluación del programa con una periodicidad mínima de dos años, incluyendo al menos, criterios de efectividad clínica, calidad, equidad territorial, coste-efectividad y actualización de enfermedades incluidas. Dicha evaluación, tendrá en consideración la experiencia de aquellas Comunidades Autónomas que dispongan de un mayor número de enfermedades recogidas en sus programas de cribado neonatal.»